HEV(CMIA)

හෙපටයිටිස් ඊ සම්ප්‍රේෂණ මාර්ගය (ප්‍රධාන වශයෙන් මල මුඛ මාර්ගය හරහා) සහ සායනික ප්‍රකාශනයන් (අවපාත ආසාදනය, උග්‍ර හෙපටයිටිස්, නිදන්ගත හෙපටයිටිස් නැත, ආදිය) හෙපටයිටිස් A ට සමාන වේ. හෙපටයිටිස් E ඇතිවීමේ සම්භාවිතාව යෞවනයන් සහ වැඩිහිටියන් අතර ඉහළ ය. වයස අවුරුදු 15-39.හෙපටයිටිස් ඊ යනු ස්වයං-සීමිත රෝගයකි.HEV හෙපටෝසයිට් මත සෘජු ව්යාධිජනක බලපෑමක් (CPE) ද නොමැත.රෝගයෙන් පසු ශරීරයට නිශ්චිත ප්රතිශක්තියක් ලබා ගත හැකි නමුත් එය ප්රමාණවත් තරම් ස්ථායී නොවේ.හෙපටයිටිස් E එන්නත ඇති අතර, හෙපටයිටිස් E වැළැක්වීමේ ක්‍රියාමාර්ගවලට ප්‍රධාන වශයෙන් මල මුඛ සම්ප්‍රේෂණ මාර්ගය කපා හැරීම ඇතුළත් වේ.

HEV රෝගීන්ගේ මළ මූත්‍රාවලින් මුදා හරිනු ලැබේ, දෛනික ජීවිතයේ සම්බන්ධතා හරහා පැතිරෙයි, දූෂිත ආහාර සහ ජල ප්‍රභවයන් නිසා ඇති වන වසංගත රෝග පැතිරීම හෝ පැතිර යා හැක.සිදුවීම්වල උච්චතම අවස්ථාව සාමාන්යයෙන් වැසි සමයේදී හෝ ගංවතුරෙන් පසුවය.ඉන්කියුටේෂන් කාලය සති 2 ~ 11 ක් වන අතර සාමාන්‍ය සති 6 කි.බොහෝ සායනික රෝගීන් මෘදු සිට මධ්‍යස්ථ හෙපටයිටිස්, බොහෝ විට ස්වයං සීමා වන අතර නිදන්ගත HEV දක්වා වර්ධනය නොවේ.එය ප්‍රධාන වශයෙන් තරුණ වැඩිහිටියන් ආක්‍රමණය කරයි, එයින් 65% කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයක් සිදුවන්නේ වයස අවුරුදු 16 සිට 19 දක්වා වයස් කාණ්ඩවල වන අතර ළමයින්ට උප සායනික ආසාදන වැඩි වේ.

වැඩිහිටියන්ගේ මරණ අනුපාතය හෙපටයිටිස් A වලට වඩා වැඩිය, විශේෂයෙන් හෙපටයිටිස් E වලින් පෙළෙන ගර්භනී කාන්තාවන් සඳහා වන අතර, ගර්භනී සමයේ අවසාන මාස තුන තුළ ආසාදන මරණ අනුපාතය 20% කි.
HEV ආසාදනයෙන් පසු, එකම වික්‍රියා හෝ විවිධ වික්‍රියා වල HEV නැවත ආසාදනය වීම වැළැක්වීම සඳහා ප්‍රතිශක්තිකරණ ආරක්ෂාවක් නිපදවිය හැකිය.පුනරුත්ථාපනයෙන් පසු බොහෝ රෝගීන්ගේ සෙරුමය තුළ HEV ප්‍රතිදේහ වසර 4-14 අතර කාලයක් පවතින බව වාර්තා වී ඇත.
පර්යේෂණාත්මක රෝග විනිශ්චය සඳහා, වෛරස් අංශු ඉලෙක්ට්‍රෝන අන්වීක්ෂයෙන් මළපහ වලින් සොයා ගත හැකි අතර, මල පිත්තාශයේ ඇති HEV RNA RT-PCR මගින් ද, ප්‍රතිසංයෝජක HEV glutathione S-transferase විලයන භාවිතයෙන් ELISA මගින් සෙරුමය තුළ ඇති HEV IgM සහ IgG ප්‍රතිදේහ හඳුනා ගත හැක. ප්‍රෝටීන් ප්‍රතිදේහජනක ලෙස.
හෙපටයිටිස් E හි සාමාන්‍ය වැලැක්වීම හෙපටයිටිස් B වලට සමාන වේ. හදිසි නිෂ්ක්‍රීය ප්‍රතිශක්තිකරණය සඳහා පොදු immunoglobulins අකාර්යක්ෂම වේ.